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制藥包裝頂空的頂空氧氣分析,以開發(fā)和驗(yàn)證容器封閉完整性方法

點(diǎn)擊次數(shù):2336 更新時(shí)間:2023-01-09

抽象

通過激光頂空氧氣對(duì)具有空氣頂空的樣品進(jìn)行容器密封完整性測(cè)試(CCIT),以檢測(cè)?。?le;20微米)和大(0.5-2毫米)缺陷,評(píng)估樣品在產(chǎn)品包裝生命周期的任何時(shí)間點(diǎn)的容器密封完整性(CCI)。本文將討論開發(fā)和驗(yàn)證使用氧氣頂空分析對(duì)空氣頂空樣品的CCI方法,包括對(duì)不同容器尺寸和填充體積的考慮因素。

介紹

通過將空氣頂空樣品儲(chǔ)存在密封的氮?dú)猸h(huán)境中并監(jiān)測(cè)頂空氧氣的減少,可以對(duì)具有空氣頂空的樣品進(jìn)行基于激光頂空氧氣的容器密封完整性測(cè)試(CCIT)。這種非破壞性、定量、確定性測(cè)試可以檢測(cè)?。?le;20微米)和大(0.5-2毫米)缺陷,評(píng)估樣品在產(chǎn)品包裝生命周期中任何時(shí)間點(diǎn)的容器密封完整性(CCI)。本文將討論開發(fā)和驗(yàn)證使用氧氣頂空分析對(duì)空氣頂空樣品的CCI方法,包括對(duì)不同容器尺寸和填充體積的考慮因素。

CCIT 在產(chǎn)品封裝生命周期內(nèi)的多個(gè)點(diǎn)上都很有用。進(jìn)行CCI測(cè)試的一個(gè)常見原因是代替無菌測(cè)試(食品和藥物管理局,2008)。對(duì)于許多藥物,例如腸外藥物產(chǎn)品,保持無菌是一個(gè)關(guān)鍵的質(zhì)量屬性。為了利用CCIT建立無菌質(zhì)量屬性,在放行時(shí)或初始時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行傳統(tǒng)的無菌測(cè)試或其他經(jīng)過驗(yàn)證的無菌釋放機(jī)制,以驗(yàn)證產(chǎn)品批次是否無菌。然后,在未來的穩(wěn)定時(shí)間點(diǎn)(通常每年一次),可以執(zhí)行CCIT代替無菌,以確定沒有可能發(fā)生微生物污染的缺陷。

USP <1207>包裝完整性評(píng)估 – 無菌產(chǎn)品章節(jié)中列出了使用基于激光的頂空分析(包括氧氣頂空分析)進(jìn)行容器密封完整性測(cè)試。本文的方法開發(fā)和驗(yàn)證遵循USP <1207>一章中列出的指南。(美國(guó)藥典公約,2016 年)。

CCIT的氧頂空分析

直觀地說,氧氣頂空分析可用于檢測(cè)容器中從頂部空間改變開始的泄漏(例如,吹掃的小瓶、在氮?dú)庀氯〉膬龈尚∑康龋?。如果容器、封閉或兩者之間的界面存在缺陷,容器中的氧氣含量會(huì)隨著時(shí)間的推移而增加。與陽性和陰性對(duì)照相比,監(jiān)測(cè)這種增加可以確定容器封閉的完整性。然而,許多產(chǎn)品都用簡(jiǎn)單的空氣頂空而不是改變的頂空來塞。

氧頂空分析也可用于通過故意暴露在低氧/高氮環(huán)境中來確定具有初始空氣頂空的樣品的CCI。如果CCI破裂,這些挑戰(zhàn)條件將導(dǎo)致可檢測(cè)到的頂空氧氣減少。通常,首先測(cè)量樣品的初始氧濃度(約20%大氣氧)。然后將樣品放入用氮?dú)獯祾卟⒚芊獾娜萜髦??;蛘?,可以使用具有連續(xù)氮?dú)獯祾叩氖痔紫浠蝾愃迫萜鱽韯?chuàng)造挑戰(zhàn)條件。在氮?dú)庵袃?chǔ)存預(yù)定時(shí)間后,除去樣品,并第二次測(cè)量頂空氧濃度。計(jì)算每個(gè)容器的頂空氧氣變化,并與最大允許氧氣變化進(jìn)行比較。以下方法開發(fā)和驗(yàn)證信息將側(cè)重于具有初始空氣頂空的樣品的情況。

方法開發(fā)

在開發(fā)空氣樣品的頂空氧CCIT方法時(shí),必須確定四個(gè)相互依賴的參數(shù):

1)要檢測(cè)的缺陷范圍(小缺陷和大缺陷);

2)樣品在氮?dú)庵械倪m當(dāng)激發(fā)時(shí)間;

3)激發(fā)后測(cè)試窗口,用于從挑戰(zhàn)條件中移除樣品和測(cè)量;

4)最大允許氧變化(MAOC),這是最大允許變化,超過該變化,CCI應(yīng)被視為受損。

對(duì)上述參數(shù)有重大影響的一個(gè)因素是頂空的體積。當(dāng)樣品儲(chǔ)存在挑戰(zhàn)條件下時(shí),頂空氣體濃度會(huì)隨著擴(kuò)散過程而變化。當(dāng)小瓶頂空含有空氣并放置在高氮/低氧環(huán)境中時(shí),容器內(nèi)外的總壓力相等,但氧氣和氮?dú)鉂舛却嬖诜謮翰睢kS著時(shí)間的推移,分壓差將通過任何缺陷進(jìn)行平衡,從而導(dǎo)致小瓶?jī)?nèi)頂空氧濃度的可測(cè)量下降。對(duì)于較大的頂部空間,需要更多的氧氣和氮?dú)馔ㄟ^缺陷擴(kuò)散,以在頂部空間較小的容器中產(chǎn)生等效的變化。換句話說,較大的頂空隨時(shí)間推移的頂空氧氣變化較慢。其中一個(gè)影響是,如果容器的液體填充量發(fā)生變化,也會(huì)影響成功檢測(cè)所需缺陷范圍的方法參數(shù)。

我們將概述的四個(gè)參數(shù)中的第一個(gè)是要檢測(cè)的缺陷尺寸范圍。目前的指南表明,CCI方法的缺陷檢測(cè)限預(yù)期為20微米或更小。我們使用的默認(rèn)初始小缺陷是激光穿過容器玻璃壁的 5 微米缺陷。但是,根據(jù)容器尺寸和客戶要求,缺陷范圍的下端使用了小至2微米或大至20微米的缺陷。對(duì)于缺陷范圍,我們通常以兩種方式之一創(chuàng)建缺陷。第一種是使用活檢打孔器(例如,2mm打孔器)在塞子中鉆出缺陷,去除材料并留下大缺陷。第二種方法是在塞子中插入一根針(例如,0.5 毫米內(nèi)徑、21 號(hào)、1 英寸一次性針頭,去除魯爾鎖)并在測(cè)試期間將其留在原位。

方法開發(fā)中確定的第二個(gè)參數(shù)是激發(fā)時(shí)間。為了檢測(cè)小缺陷,可以延長(zhǎng)質(zhì)詢時(shí)間,直到可以檢測(cè)到為止。作為方法開發(fā)的一部分,我們使用陽性和陰性對(duì)照進(jìn)行運(yùn)行,并在多個(gè)時(shí)間點(diǎn)對(duì)其進(jìn)行測(cè)量,在測(cè)量之間將它們返回到氮?dú)饧ぐl(fā)條件,以確定最佳激發(fā)時(shí)間以檢測(cè)所需的最小缺陷。根據(jù)頂空體積,通??梢栽诒┞队诘?dú)馓魬?zhàn)條件下 6 到 48 小時(shí)后檢測(cè)到 5 微米缺陷。我們最常見的質(zhì)詢時(shí)間為 24 小時(shí),允許單個(gè)分析師連續(xù)兩天同時(shí)測(cè)量初始和最終時(shí)間點(diǎn)。

要討論的第三個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是挑戰(zhàn)后測(cè)試窗口,這是從挑戰(zhàn)條件中移除后的所有陽性對(duì)照仍可檢測(cè)到的經(jīng)過驗(yàn)證的時(shí)間窗口。這是缺陷范圍中缺陷端較大的限制因素,因?yàn)樗试S最快的頂空氧氣更換。無需將頂空氧分析儀放入氮?dú)獯祾呤痔紫渲校虼擞斜匾跍y(cè)量前將樣品從氮?dú)庵腥〕?。從挑?zhàn)條件下移除后,樣品將繼續(xù)隨環(huán)境擴(kuò)散。如果長(zhǎng)時(shí)間排除在激發(fā)條件之外,無論是否存在缺陷,所有樣品的測(cè)量都將與初始氧濃度相似。因此,確定并驗(yàn)證挑戰(zhàn)后測(cè)試窗口非常重要,在該窗口內(nèi)可以檢測(cè)到整個(gè)缺陷范圍的變化。對(duì)于頂空容積較小的容器中的大缺陷,容器可以在不到 20 分鐘的時(shí)間內(nèi)與周圍環(huán)境平衡。雖然每個(gè)單獨(dú)的頂空氧測(cè)量都非??欤?-10秒),但使用正確的標(biāo)簽標(biāo)識(shí)進(jìn)行去除和測(cè)量的后勤工作可能需要一些時(shí)間,特別是對(duì)于大量樣品。因此,我們通常建議質(zhì)疑后測(cè)試窗口至少為 30 分鐘(通常針對(duì)挑戰(zhàn)后測(cè)試窗口為 30 分鐘到 2 小時(shí))。如果在方法開發(fā)中去除缺陷30分鐘后仍無法檢測(cè)到缺陷,則將為缺陷范圍的頂端選擇較小的缺陷。

開發(fā)CCIT方法的第四個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是MAOC,其用途與USP <1207>(美國(guó)藥典公約,2016)中討論的最大允許泄漏限值類似。這是一個(gè)特定于產(chǎn)品軟件包配置的值,用于區(qū)分泄漏包和非泄漏包。當(dāng)頂空是空氣時(shí),MAOC將是頂空氧氣的最大減少。MAOC 需要大于在非泄漏包裝中觀察到的變化,小于在泄漏包裝中觀察到的變化。在無泄漏封裝中觀察到的變化通常是由于儀器噪聲引起的。對(duì)于挑戰(zhàn)時(shí)間較長(zhǎng)的測(cè)試,還需要考慮滲透。通過組件的滲透是密封包裝中氣體進(jìn)入的來源,而不是由于缺陷。為了量化滲透引起的變化規(guī)模,可以在方法開發(fā)測(cè)試運(yùn)行中包括陰性對(duì)照。但是,對(duì)于通常用于此測(cè)試的48小時(shí)或更短的方法,與儀器噪聲相比,通常看不到由于滲透引起的變化。

設(shè)置 MAOC 時(shí)應(yīng)考慮儀器噪聲。對(duì)于基于激光的頂空分析,噪聲受通過頂空的激光路徑長(zhǎng)度和通過頂空后的激光功率的影響。激光路徑長(zhǎng)度是激光通過容器點(diǎn)處容器的內(nèi)徑。容器的直徑越大,重復(fù)測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)偏差越好。例外情況是,如果容器也降低了激光功率,如果降低總功率的三分之二或更多,則可能會(huì)增加重復(fù)測(cè)量的標(biāo)準(zhǔn)偏差。功率顯著下降的常見原因是小瓶壁上的粉末/凍干碎片或琥珀色小瓶。通過對(duì)特定樣品瓶進(jìn)行初始和最終測(cè)量并比較該特定樣品瓶的變化,可以在很大程度上消除測(cè)量誤差的許多其他原因。這允許由于總路徑長(zhǎng)度、蒸氣壓或其他可能影響氧氣測(cè)量的變量而導(dǎo)致的任何變化在兩個(gè)時(shí)間點(diǎn)上保持一致,并且對(duì)計(jì)算的變化影響較小。

除了測(cè)量精度(標(biāo)準(zhǔn)偏差)之外,設(shè)置MAOC時(shí)要考慮的另一個(gè)因素是復(fù)合誤差,這可能是由于校準(zhǔn)中的微小變化而發(fā)生的。為了考慮到這些情況,并且由于我們可以通過增加激發(fā)時(shí)間輕松增加陽性對(duì)照中的氧氣變化,我們建議使用測(cè)量范圍內(nèi)最大標(biāo)準(zhǔn)偏差的10倍作為MAOC的最小值。

作為方法驗(yàn)證的一部分,使用重復(fù)測(cè)量測(cè)試樣品和氧標(biāo)準(zhǔn)品(用于校準(zhǔn)和確定儀器的系統(tǒng)適用性)來證明儀器測(cè)量所需封裝配置的能力。類似的測(cè)量可以作為方法開發(fā)的一部分,以建立驗(yàn)證的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

方法驗(yàn)證

為了證實(shí)氧氣頂空方法,我們驗(yàn)證了儀器正確測(cè)量所需容器中頂空氧氣的能力,以及該方法區(qū)分有缺陷的陽性對(duì)照和無缺陷的陰性對(duì)照的能力(即區(qū)分泄漏和非泄漏包裝)。

為了驗(yàn)證儀器的功能,應(yīng)首先建立精密度、準(zhǔn)確度、線性度和中間精度的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。作為驗(yàn)證的一部分,分析師分別測(cè)量氧標(biāo)準(zhǔn)品和測(cè)試樣品 10 次,然后將其用于計(jì)算以確定驗(yàn)證參數(shù)。為了確定精度,可以使用測(cè)試樣品和氧標(biāo)準(zhǔn)品的n = 10測(cè)量值的標(biāo)準(zhǔn)偏差。對(duì)于線性和精度,可以將氧標(biāo)準(zhǔn)品的測(cè)量值與已知的氧濃度進(jìn)行比較,以計(jì)算線性和精度。對(duì)于中間精度,由第二位分析師重復(fù)上述操作,以建立中間精度,并在計(jì)算 n=20 個(gè)測(cè)量值的標(biāo)準(zhǔn)偏差(每個(gè)分析人員 10 個(gè))時(shí)具有額外的接受標(biāo)準(zhǔn)。

為了確定該方法檢測(cè)所需缺陷范圍的能力,驗(yàn)證的結(jié)構(gòu)包括具有陽性和陰性對(duì)照的三次CCI運(yùn)行。陽性對(duì)照包括方法開發(fā)中確定的缺陷范圍兩端的缺陷。陰性對(duì)照可以包括樣品瓶和用與陽性對(duì)照相同的方法制備的對(duì)照(如果與樣品瓶不同)。為了確定方法特異性和穩(wěn)健性,分析人員執(zhí)行兩次運(yùn)行,在最小和最大挑戰(zhàn)時(shí)間各一次。最小挑戰(zhàn)時(shí)間運(yùn)行還包括對(duì)陽性對(duì)照的額外測(cè)量,以驗(yàn)證挑戰(zhàn)后測(cè)試窗口。為了確定方法的中間精度,第二位分析師在與前一位分析師不同的日期(和儀器,如果有的話)以最短的挑戰(zhàn)時(shí)間執(zhí)行單次運(yùn)行。

結(jié)論

本文介紹的方法開發(fā)和驗(yàn)證可用于為具有可測(cè)量頂空和初始空氣氧濃度的任何容器生成CCIT方法。然后,經(jīng)過驗(yàn)證的測(cè)試方法可用于在整個(gè)產(chǎn)品生命周期中建立容器封閉完整性。在以后的穩(wěn)定時(shí)間點(diǎn)代替無菌,可以在很寬的缺陷范圍內(nèi)快速無損地測(cè)試樣品的缺陷,從而允許樣品重復(fù)使用以進(jìn)行進(jìn)一步測(cè)試。

 

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